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Une étude pour évaluer une éventuelle supériorité Exprimé par sa rapidité d'action et de l'efficacité et de la sécurité de citrate de sildénafil 20 mg comprimé sublingual dans le traitement de la dysfonction érectile d'étiologies diverses Critère d'intégration: Les patients de plus de 18 ans; Les patients atteints de dysfonction érectile de diverses étiologies (organiques, psychogènes et mixtes) pour au moins 6 mois; Les patients avec des scores dans le IIEF-5 entre 13 et 24, ce qui correspond à une légère ou modérée; légère à Relation stable pendant au moins 6 mois; Les patients doivent être conservés avec la libido; Éducation au moins 4 ans; Ne pas utiliser le sildénafil, vardénafil, tadalafil, lodenafil, la thérapie d'injection ou de dispositifs de vide jusqu'à 72 heures avant la visite de sélection; Fonctions hépatique, hématologiques, hormonaux et rénales dans les indices de référence suivants: créatinine: 0,6 à 1,10 mg / dl; Urée: 10 - 50 mg / dl; TGP: jusqu'à 40 U / L; TGO: ≤ 34 U / L; Prolactine: 2,3 à 11,5 ng / ml de testostérone Hommes Total: 241 à 827 ng / ml 100 - Hommes glucose sanguin: 70 mg / dl et 99 mg / dl. Critère d'exclusion: Les patients qui ont échoué un traitement avec des inhibiteurs d'inhibiteurs de la phospho-diestérase; Les patients subissant une prostatectomie radicale; Patients présentant une hypersensibilité à tout composant de la formule; Présence de malformations génitales ou d'autres troubles qui empêchent les rapports sexuels; Opérations préalables à la dysfonction érectile du pénis ou de l'élargissement de pénis éjaculation prématurée; L'utilisation d'autres traitements de la dysfonction érectile ou un traitement concomitant par les nitrates; L'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral (AVC) pour moins de 6 mois; Les maladies du cœur ou incontrôlée grave; Lésion de la moelle des blessures; Sclérose en plaque; Rétinite pigmentaire; Tumeurs connus dans l'entreprise et / ou de traitement; Antécédents de réactions anaphylactiques graves et les maladies de Steven-Johnson; La participation à une étude clinique dans les 2 mois précédant l'inclusion; Les patients qui font usage des antirétroviraux; Toute autre maladie ou condition ne sont pas adaptés que de l'avis de l'enquêteur, pourrait conduire à un risque accru pour le patient ou qui fait qu'il est inapproprié pour cette étude; Comorbidités comme le diabète sucré, l'hypertension maligne, pression artérielle (PA) systolique & gt; 170 mmHg, niveaux & gt et diastolique; 110 mmHg, pression artérielle & lt; 80 x 50 mm Hg, la maladie cardiovasculaire importante, alcool ou de drogues, ou d'autres troubles importants. Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et de membres de la famille ou des amis au sujet de décider de rejoindre une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour des informations générales, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identificateur ClinicalTrials. gov: NCT01321489